L’Ema ha dato l’ok alla dose booster dopo due mesi di J&J

Secondo l’Agenzia del farmaco europea, la dose booster per Johnson e Johnson dopo due mesi dalla prima agli over 18 è una opzione che può essere presa in considerazione. Ema è arrivata alla conclusione dopo l’analisi dei dati che mostrano come un richiamo del vaccino J&J sviluppato da Janssen, somministrato almeno 2 mesi dopo la prima dose negli over 18, ha portato a un aumento degli anticorpi contro Sars-CoV-2. 
"Il rischio di trombosi in combinazione con trombocitopenia (Tts) o altri effetti collaterali molto rari dopo un richiamo non è noto e viene attentamente monitorato - aggiunge l’Agenzia nella nota, e assicura che continuerà - a esaminare tutti i dati sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino Janssen".

Oltre alla raccomandazione sulla seconda dose con vaccino J&J, l’Ema ha raccomandato anche la terza dose eterologa da somministrare dopo due di un vaccino a mRna.

Il Comitato per i medicinali a uso umano dell’Agenzia ha aperto anche a "Una dose di richiamo con il vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson dopo le 2 dosi di uno dei vaccini mRna autorizzati nell'Ue", cioè "Comirnaty* di Pfizer/BioNTech o Spikevax* di Moderna".